Не хотелось бы об этом говорить, но я тоже страдаю эпилепсией и у меня есть постоянно доставать именно это лек-во Keppra в для Оли. Вот Эта девочка живет в Кишневе, может есть люди, которыые ездят В Москву и или Питер и обратно в Бельгию, может кто заберет посылочку от меня пока пол-кило ровно.
А вот сайт Оли: http://verba77.3dn.ru/
А это журнал семьи - http://verba77.livejournal.com/
Её папа на бельгийском сайте разместил письмо:
В Бельгии выпускают лекарство от эпилепсии - кеппра (LEVETIRACETAM)
Моей дочке 3,5 года. С 5 месяцев у неё самая злокачественная форма эпилепсии - синдром веста. Не сидит, голову не удерживает, в день по 40-60 приступов. Мы живём в Приднестровье, лечились в Молдавии, Украине, трижды в Москве.Перепробовали много антиконвульсантов, но приступы не проходят. Надеемся на Кеппру. Наше "государство"( Приднестровье) никакой помощи в лечении не оказывает, ни лекарствами, ни средствами реабилитации. Пенсия на ребёнка инвалида составляет 250 руб ПМР (30 дол)
Если у кого-то есть возможность помочь нашей Олечке, пожалуйста купите и вышлите нам кеппру.Оле сейчас 3,5 года, но врач с Германии к которому мы обращались по интернету нам рекомендовал попробовать кеппру. Всё остальное что пробовали не помогает. Мы уже 3 года беспрерывно пьём депакин хроно, как базовое лекарство а всё остальное добавляем к нему. Конечно, если кеппра ( в сочетании с депакином) снимет приступы нам будет очень тяжело постоянно покупать её, но думаю мир не без добрых людей, да и мы на всё пойдём, вплоть до подажи квартиры, надо же ребёнку дать шанс выжить. Если не поможет, мы кеппру снимем в течении 3 месяцев. Но хоть попробовать.
Может у кого-то есть начатые но до конца не использованные пачки кеппры.
Наш адрес:
Молдова, Приднестровье. г. Бендеры ул. Ленина 26 кв 13
Вербанов Евгений Иванович
С благодарностью Евгений
Я очень хочу помочь ей, а почтой дороговато сейчас для меня, я потеряла хорошую работу.((
надеюсь на положительные ответы.
Почему ролик удален?